三針新冠疫苗來廣東了！抗體陽轉率達99%！
隨著需接種三劑次的，由安徽智飛龍科馬生物生產的重組亞組織新冠疫苗進入廣東，廣東省的新冠疫苗接種選擇將更多。從接種效果看，三針法的重組蛋白亞組織新冠病毒疫苗在18-59歲成年人中開展的II期臨床試驗顯示，接種2劑疫苗後，真病毒中和抗體陽轉率達83%，接種3劑後，真病毒中和抗體陽轉率達97%，是新冠康復病人血清中和抗體水准的2倍之多，RBD蛋白結合抗體陽轉率達99%。三種疫苗怎麼選？
繼德爾塔之後，拉姆達毒株又來了！拉姆達感染的症狀是什麼？
新型冠突變株不僅具有高度傳染性，而且有可能逃避中和抗體的攻擊！到目前為止，已經在31個國家和地區發現了拉姆達毒株。秘魯新冠肺炎人均死亡率最多，每10萬名居民中，有596人死於新冠病毒。據報導，拉姆達變異體的感染症狀似乎與新型冠狀病毒常見的症狀相同，如咳嗽、發燒、失去味覺、失去嗅覺、身體疼痛和呼吸困難。拉姆達變異體的棘突蛋白有7個突變，病毒外殼的突起幫助它附著和侵入細胞。
7＋77！北京高風險地區清零！
成都市成華區理工東苑西區。辛集市小辛莊鄉小章北宋片區；昌平區北七家鎮宏福苑社區；昌平區天通苑北街道天通北苑第二社區。截至11月10日，全國現有確診病例3239例。（一）風險地區：全國高風險地區7個，北京昌平减少1個；中風險地區77個，北京昌平新增1個，內蒙古二連浩特减少3個，寧夏銀川减少1個。經初步核查，該病例於10月20日由秦皇島市赴北京市公出，11月7日乘坐高鐵返回吉林市。
深度｜中國新冠特效藥研發衝刺：業內透露關鍵進展
中新經緯11月27日電進入11月份，新冠“特效藥”曙光初現。其中，值得注意的是，中和抗體、小分子口服藥在國內外相繼獲得突破性進展。新冠肺炎疫情暴發至今近兩年時間。此消息一公佈即引起社會對新冠特效藥研發進展的關注。此外，新冠特效藥的研發進展也受到投資機構的關注，甚至誕生了一批新冠特效藥概念股，相關藥企的熱度也一再高漲，疫情防控“新戰場”隨之開啟。近期，國內外多款新冠治療藥物公佈最新進展。
首款國產新冠特效藥揭秘！七問七答，涉及定價、抗體效果等
12月9日，騰盛博藥召開媒體發佈會，圍繞公司剛剛獲批上市的新冠特效藥的定價、特點等市場關注的熱點問題一一回應。12月8日，國家藥監局應急準予騰盛博藥旗下子公司騰盛華創新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液及羅米司韋單抗注射液註冊申請。這是我國首家獲批的自主知識產權新冠病毒中和抗體聯合治療藥物。
救過特朗普的藥對奧密克戎無效，北大研究：新上市特效藥療效有限
2.由於奧密克戎的S蛋白RBD區域出現了多達15個突變，而幾乎所有的中和抗體都是以S蛋白為靶點，預計其將會對現時全球的新冠疫苗和抗體藥物都產生顯著影響，有85%的中和抗體將被奧密克戎逃逸。
力克“奧密克戎”，首款國產新冠特效藥數據驚豔
中國終於有了自己的國產新冠特效藥，並且此特效藥對“奧密克戎”有效！近日，國家藥品監督管理局官網顯示，由騰盛華創醫藥科技（北京）有限公司研發的新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液及羅米司韋單抗注射液已經獲得應急準予，允許上市。其中，青少年適應症人群為附條件準予。
張文宏團隊首次公佈加强針對奧密克戎中和數據，有這一重大發現！
世界衛生組織的統計資料顯示，截至12月21日，全球已有106個國家和地區出現奧密克戎毒株。不到4周，奧密克戎感染已占全美新增新冠感染數位的大約73%。這是全球針對奧密克戎的第一項流行病學研究，提供了真實世界的疾病情况。這意味著，儘管現時尚沒有針對奧密克戎突變株特有的疫苗，但通過疫苗接種提高人體內的中和抗體水准仍會有效預防奧密克戎突變株感染或重症。
奧密克戎會把新冠帶向何方？
世界正在歡度耶誕節之際，新冠病毒最新的變異株——奧密克戎，也在“歡天喜地”地複製和傳播著。美國新增感染者現在多數感染的是奧密克戎毒株。世界衛生組織12月23日指出，與奧密克戎變異株有關的總體風險非常高。截至目前，豪登省大約90%的新冠病例都屬於奧密克戎。前述華山醫院12月22日發表的論文便是關於疫苗加强接種對於奧密克戎株免疫評估的結果。