科興第三針試驗結果公佈:抗體水准提高3-5倍

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摘要:研究結果顯示,接種兩劑SINOVAC科興的新冠滅活疫苗克爾來福後可產生良好的免疫記憶,在接種第二劑後的第28天至8個月接種第三劑後,中和抗體水准顯著高於基線水准,不良事件均為1級或2級,未出現相關的嚴重不良反應。研究結果表明,接種兩劑克爾來福後具有良好的免疫原性,且能够誘導機體產生免疫記憶;第三劑克爾來福接種後具有良好的免疫原性和安全性。

據科興控股生物技術有限公司官方微信公眾號“疫苗之益”7月26日消息,2021年7月25日,由江蘇省疾病預防控制中心疫苗評估所聯合復旦大學公共衛生學院、科興控股生物技術有限公司(SINOVAC科興)、復旦大學附屬華山醫院等多家組織合作,在健康科學預印本論文平臺Medrxiv上傳了題為《18-59歲健康成年人接種克爾來福第三劑的免疫原性和安全性,以及免疫持久性:雙盲、隨機、安慰劑對照的Ⅱ期臨床試驗中期結果》(Immunogenicity and safety of a third dose,and immune persistence of CoronaVac vaccine in healthy adults aged 18-59 years: interim results from a double-blind,randomized,placebo-controlled phase 2 clinical trial)1的文章。研究結果顯示,接種兩劑SINOVAC科興的新冠滅活疫苗克爾來福後可產生良好的免疫記憶,在接種第二劑後的第28天至8個月接種第三劑後,中和抗體水准顯著高於基線水准,不良事件均為1級或2級,未出現相關的嚴重不良反應。研究結果表明,接種兩劑克爾來福後具有良好的免疫原性,且能够誘導機體產生免疫記憶;第三劑克爾來福接種後具有良好的免疫原性和安全性。

《18-59歲健康成年人接種克爾來福第三劑的免疫原性和安全性,以及免疫持久性:雙盲、隨機、安慰劑對照的Ⅱ期臨床試驗中期結果》文章截圖

本次研究是單中心、雙盲、隨機、安慰劑對照的克爾來福Ⅱ期臨床研究,於2020年5月3日在中國江蘇啟動。受試者為18-59歲的健康成人,共271人納入最終分析。入組受試者被劃分為四個免疫程式組(第1-4組):第1組在第0,14,42天各接種1劑克爾來福;第2組在第0,14254天各接種1劑克爾來福;第3組在第0,28,56天各接種1劑克爾來福;第4組在第0,28268天各接種1劑克爾來福。各組受試者的平均年齡為44.1歲、40.8歲、41.2歲、42.2歲。女性(53.8%)略多於男性。

免疫原性分析顯示,四個免疫程式組在第二或第三劑接種後28天中和抗體陽性率均在90.0%以上。安全性分析顯示,在各個免疫程式組中,第三劑後28天內報告的局部和全身不良反應略低於前兩劑,均為1級2級不良反應,最常見的不良反應是注射部位疼痛。未報告嚴重不良反應。

該研究結果也表明,儘管6個月後中和抗體水准下降,但兩劑疫苗免疫程式產生了良好的免疫記憶,接種第三劑後能够迅速誘導强烈的免疫反應,中和抗體滴度顯著提高,接種第三劑後28天中和抗體滴度比第二劑後28天中和抗體滴度新增了3-5倍,且第三劑與第二劑間隔時間越長,增長倍數越高

在討論部分作者表示,儘管第三劑接種可能是必不可少的,但製定和實施加强方案應綜合考慮當地的疾病流行情况、感染風險、疫苗供應等相關因素。根據當前形勢,從中短期來看,與加强劑次接種相比,確保更多的人完成兩劑克爾來福接種應該是更優先事項。

該研究由國家重點研發計畫、北京市科技計畫和國家傑出青年學者科學基金資助。

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