廣東兩姐妹同患SMA，媽媽哭訴：1個就會傾家蕩產，而我們是2個
“別的家庭一個孩子得脊髓性肌萎縮就會傾家蕩產了，我家兩個孩子都是這個病，使用特效藥一年要上百萬元的費用，怎麼治得起啊。”周麗哭訴道，生下兩個患基因病的孩子讓她很無奈，在大女兒確診時小女兒就已經出生了，所以才造成了今天這樣窘迫的局面。周麗來自廣東南雄市，2012年與丈夫張某成婚，同年生下女兒張惠婷。今年6月，惠淩因肺炎入院治療，抗生素已耐藥，且皮膚紅腫過敏，治療近10天才得以出院。
“別的家庭一個孩子得脊髓性肌萎縮就會傾家蕩產了，我家兩個孩子都是這個病，使用特效藥一年要上百萬元的費用，怎麼治得起啊。”周麗哭訴道，生下兩個患基因病的孩子讓她很無奈，在大女兒確診時小女兒就已經出生了，所以才造成了今天這樣窘迫的局面。周麗來自廣東南雄市，2012年與丈夫張某成婚，同年生下女兒張惠婷。今年6月，惠淩因肺炎入院治療，抗生素已耐藥，且皮膚紅腫過敏，治療近10天才得以出院。