據環球網12月2日報導，隨著疫情肆虐，疫苗對於病毒的抵抗已經沒有原來那麼强了。在美國多家藥企研發的新冠特效口服藥取得重大進展後，中國新冠特效藥研發自然成為了福斯關注的重點。

公開資料顯示，我國現時已經有多款新冠特效藥物已用於臨床試驗中，其中普克魯胺這款特效藥在臨床試驗中取得了良好的表現，並在中國、美國、巴拉圭等多個國家開展三期臨床試驗，該藥物也被視為我國研發最快的新冠特效藥。

近日，該藥物科研人員在接受採訪時表示，普克魯胺現時已經展現出非常良好的治療效果以及安全性能。在多國開展的三期臨床試驗數據也將會在本月發佈。

國藥集團科學家張雲濤表示，現時國藥集團正在生產兩款新冠特效藥物，分別為新冠特异性免疫球蛋白和抗新冠病毒單克隆抗躰。新冠特异性免疫球蛋白現時已經獲得國家有關部門審批，近期將會在阿聯酋展開臨床試驗。在近段時間我國疫情中，該款藥物也獲得了國家緊急使用權，各項結果良好。而抗新冠病毒單克隆抗躰近期也將會獲得國家藥監部門臨床試驗的準予。

在抗體藥方面，由清華大學張林琦團隊研發的BRII-196和BRII-198此前已經用於我國疫情確診患者的救治當中。科研團隊也在10月9日向國家藥監部門提交了上市資料，預計12月底將會獲得批准。同時，由北京大學謝曉亮團隊和丹序生物聯合開發的中和抗體DXP604也曾被我國緊急使用，用藥後，感染患者體內病毒含量大大减少，氣短、嗅覺等功能都出現了好轉，該疫苗還可以抵抗新冠變異病毒。現時，該款藥物正在國內開展第二期臨床試驗。

一款藥物的安全性能，需要經過大量的實驗數據進行判斷。普克魯胺之所以成為我國現階段安全性能最高的藥物，也是因為它的三期臨床數據十分亮眼。普克魯胺在巴西開展的重症患者試驗過程中，對重症患者的保護率為100%，用藥7天后病毒陽性轉陰率高達82%。同時重症患者死亡率降低了78%。現時普克魯胺已經獲得巴拉圭的緊急使用權，用於救治該國疫情。

新冠特效藥物研發成功，並不代表著疫情的結束。藥物並不能够頂替疫苗，它只不過是與疫苗形成了雙重保險。群眾不能因為有了藥物就不再接種疫苗，疫苗在現階段仍起著重要的作用。