大家好，我叫餘文秀，今年27歲，家住湖北省黃石市大冶市。生病前，我是東莞一所私立外國語學校的老師。如果沒有這次意外，現在的我應該繼續站在講臺上，和同學們在一起。而如今，生病後的我健康沒有了，工作也沒有了。（圖我生病前的我）

不幸發生在2020年11月23日，清楚記得，那天突發肚子疼的時候，我還站在講臺上為孩子們即將到來的期中考試講解試題、鼓勵他們加油。上完專項課後，我趕緊去了當地人民醫院急診做了CT檢查，當時顯示脾大，急診醫生建議我第二天去醫院查血，24日我又去醫院查了血，檢查的結果顯示，我的血小板為20，醫生說我必須住院。

在當地人民醫院住了一個星期，肚子疼一直沒緩解，血項名額也沒有上升。我的爸媽開始以為我得了闌尾炎，後來知道我肚子疼得都不能睡覺，他們倆便專程從湖北老家坐火車過來看我，並把我帶回湖北治療。2020年12月，我在武漢協和醫院經過檢查後，確診我患的是急性B淋巴細胞白血病。

爸爸媽媽得知我患的是白血病後，兩個人在樓道裏痛哭流涕，哭了一個下午，他們完全不能接受，平常健康的我，居然患上這麼重的疾病。生病期間經常伴隨我的是臥床靜養、疼痛、抽血、發燒、血象低、打針輸血、噁心嘔吐、心態崩潰。此時的我，工作和生活，正式被按下暫停鍵，開啟了我與病魔抗爭的歷程。

每個人對疼痛敏感度不一樣，對我來說，打針疼，抽血也疼，而骨穿腰穿那更是疼得難以忍受。我一疼就本能地動，造成抽血和抽骨髓的針頭也動，不得不重來，後來學會了疼死也要忍著不動，要不然還得再來一次……

經過第一期、第二期的化療，我恢復得基本還算可以，原本打算移植，但家人跟我的配型結果不理想，暫時也沒有找到其他能够給我做配型的人，也只能改變治療方案，按照保守的管道繼續治療。醫生看了我的檢查結果後說，我基因染色體沒突變，保守治療也有很大的治癒可能性，就是容易復發。

在醫院治療期間，我和病友間經常相互安慰，病友們蠻喜歡過來找我聊天的，他們說我性格好，也比較熱心腸。讓我感動的是，我的同學，尤其是一個大學同學，當時我們還不在一個班，當她知道我生病後，特意和她老公一起來協和醫院看我，還給我送了一本書，鼓勵我一定要配合醫生的治療，早日康復。

生病以來全家人都在為我擔心，一邊是病情的發展讓人擔憂，一邊是高昂的治療費讓人焦慮，生病以後我沒法工作，每月都需要到醫院做化療。醫生說，我的化療要做到2021年的年底，如果治療順利的話我就能結療。結療後我就進入3年的維持治療期，如果5年不復發，我就是醫學上的治癒了，期待那時抗白成功的我。

為了照顧我，我的媽媽也不得不在醫院陪護我治療，這樣一來她就沒有辦法工作了。我們家裡本來種植了不少的葡萄，往年葡萄成熟後能够賣出去換錢家用，而今年媽媽為了照顧我，也不能去採摘葡萄、忙碌田裡的農活了。我的爸爸曾在2014年患了胃癌，雖然手術切除了胃的很大部分，但是總算保住了性命，現在每年吃藥維持。

我有時候會回想我的大學生活，我和幾個同學經常一起去做兼職，掙生活費，我上大學後很少問爸媽要錢，學費是國家生源地貸款的，大學的第一臺電腦是到餐館做寒假工掙的，那年過年沒回家，在外面過的年。發傳單、在量販店促銷、擺地攤、做話務員、在餐廳服務員、學校圖書館管理員，感覺那時候什麼工作都做過。（圖為生病前的我）

我的爸爸媽媽一輩子面朝黃土背朝天地勞作，供我上大學，以為我工作了日子就會好過，我卻不幸患上了白血病，不但幫不上父母，還成了家裡的負擔。我想要重新健康地回到爸爸媽媽的身邊，我想要重新回到講臺上，和同學們一起學習，然而高昂的醫療費用，是擺在我也是擺在我們家的一個“攔路虎”。收到學生問候教師節快樂的資訊，我瞬間流下了眼淚。

我知道自己年輕，各方面經驗不足，所以會積極學習，完善自己，沒生病前我在教學工作崗位上兢兢業業，認真負責，所帶班級成績能名列前茅，我真誠對待學生和家長，對於學生學習和生活上的困惑有時在節假日和休息時間，我也會看到後第一時間解答和提供幫助。現在病了，不能繼續從事教育工作，只能躺在冰冷的病床上，但在疾病面前我要堅強更要堅持，就像我帶著學生衝刺大考時那樣。

我是一個不服輸的人，不管是在工作上還是生活中我都積極向上，但真沒想到一場大病使得現在的我要以這種管道麻煩叨擾大家，尋求大家的幫助。希望大家可以伸出援手，幫助我燃起生命的希望，在這裡我真誠的感謝所有好心人。