6號染色體缺失,7歲女孩獲得可怕“超能力”:不困不餓無痛感

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摘要:前幾天聽到一個詞,叫痛感遲鈍。就是一個人痛覺不敏感,比如受傷、手術時,連麻藥都不要打。在外人看來,這是一種“特异功能”,能擁有它,是件好事。恩斯沃斯,是一名年僅7歲的英國女童,從小就被診斷為“6號染色體缺失”,這種一種極其罕見的疾病,這種病讓她成為了無痛覺、無食欲、無睡眠的“三無人類,且是全球第一個同時擁有這三種症狀的病患。

前幾天聽到一個詞,叫痛感遲鈍。就是一個人痛覺不敏感,比如受傷、手術時,連麻藥都不要打。在外人看來,這是一種“特异功能”,能擁有它,是件好事。

但在奧利維亞·法恩斯沃思眼裡,沒有痛覺讓她變得不太像“人”,同時,她的身體也會遭受一些其它的痛苦。

一、6號染色體缺失,英國女孩變成“三無人類

恩斯沃斯,是一名年僅7歲的英國女童,從小就被診斷為“6號染色體缺失”,這種一種極其罕見的疾病,這種病讓她成為了無痛覺、無食欲、無睡眠的“三無人類,且是全球第一個同時擁有這三種症狀的病患。

第一次發現問題是在她9個月的時候,常常整夜不睡覺,有時就睡2-3小時

5歲的時候,因摔了一跤,牙刷頭直接穿透了她的下嘴唇,傷口看的人頭皮發麻,可她卻依舊笑嘻嘻的毫無感覺。

最嚇人的一次,是她遭遇了嚴重的車禍,被汽車足足拖行了100英尺,母親當時都嚇蒙了,可她卻跟個沒事人似的,自己起身走到媽媽身邊。

雖然,看到這個,很多人第一想法是“哇,這不是超能力嗎,多爽~”。

但是因為你沒看到背後潜藏的健康威脅,長期不吃飯或挑食可導致營養不良誘發多種疾病;而長期睡眠不足同樣可對身心造成多種傷害,而無痛覺會讓她無法感知危險,發生意外的可能也會比較大。

而現時對於此病,暫時並沒有什麼可徹底治癒的方法,只能根據症狀對症治療,起到緩解改善的作用。所以對於染色體病,建議大家主要還是以預防為主。

二、讓人害怕的染色體病

我們先來瞭解下,什麼叫染色體病?簡單來說,就是染色體的數目、形態、結構都出現異常從而引起的一類疾病。由於染色體基因數量多,又呈多效性,所以可涉及多個器官和功能异常,帶來的後果也是比較嚴重的,有的嚴重的可能在胚胎時期就直接致死或引發自然流產,有的雖然僥倖存活,但卻伴有多種後遺症,如機體多發畸形、智力低下、生長發育遲緩等。總之是一種比較讓人頭疼的疾病,現時暫時沒有可解决的方法。

而根據不同的染色體,表現出現來的疾病也不同,常見的疾病有:

1、唐氏綜合征(21-三體綜合征)

最為多見的一種染色體病,尤其是在高齡產婦當中比較多見,主要是就是因21號染色體新增了一整條而導致的疾病。大約有近3/5的患者的唐氏患兒在胎內早期即流產,即便存活也通常伴有明顯的智力低下、生長發育遲緩、多發畸形、特殊面容等。

2、Edwards綜合征(18三體綜合征)

發病率僅低於第一種,主要是因為18號染色體新增了一整條而導致的疾病。發生此病後,患兒在出生後常有多發畸形,餵養困難、顱面及骨骼异常、先天性心臟、嚴重認知障礙等病症,死亡率高,僅5%可能存活至1歲,1%可能存活至10歲。

3、Patau綜合征(13三體綜合征)

也就是13號染色體新增引發。臨床症狀要比21三體嚴重的多,如宮內發育遲緩、呼吸困難、出生低體重、顱面及骨骼异常等,死亡率極高,90%患兒1歲前死亡,即便存活,也伴有嚴重的後遺症。

4、X三體綜合征(47,XXX綜合征)

女性當中非常多見,女嬰中的發病率達1/1000,主要是因X染色體新增一條。症狀多比較輕微甚至無症狀,所以約90%的患者有正常的生育能力和存活期。發病後,患者常有卵巢功能异常、乳房發育不良、身高高於平均身高、肌張力低下等表現。

5、克氏征(47,XXY綜合征)

男性當中非常多見,男嬰中的發病率達1.2‰,主要是因X染色體新增一條。比較常見的症狀有有女性化表現(無鬍鬚、體毛少、乳房發育等),身材高,四肢長,不育等。

此外,比較多見的染色體病還包括45,X綜合征、47,XYY綜合征、5p-綜合征、48,XXXX綜合征等,這裡就不一一詳細列舉了。

總的來說,一旦發生染色體病,嚴重的可直接致死,而存活患兒常伴有多種嚴重後遺症,需要終生護理和康復,對患兒和家庭、社會來說,都是一種沉重的負擔。所以,對於此類疾病,建議大家主要還是以預防為主。

三、預防出生缺陷太重要了

根據世衛組織給出的建議,預防出生缺陷,措施可分為三級:

一級預防

也就是孕前諮詢和檢查,這一點很關鍵,是一切開始的源頭,但很多人可能都不太重視。主要就是在懷孕之前或早期階段,通過進行適當的健康教育、優生遺傳諮詢、致病微生物檢查、謹慎用藥、合理的營養、戒烟戒酒等措施來預防出生缺陷。

二級預防

也就是所謂的產檢,一般一個孕期下來至少要進行5次以上的產檢,從而幫助我們瞭解胎兒的生長發育情况,看是否有嚴重先天缺陷,早發現、早診斷,有助於减少缺陷患兒的出生。

三級預防

也就是給新生兒進行疾病篩查,我國主要以篩查苯丙酮尿症、先天性的甲狀腺功能减低症為主,如有异常,早期得到診治,有助於降低新生兒致殘率,提高患兒的生活質量。

總結:染色體病一旦發生,對胎兒、家庭、社會都可帶來沉重的負擔,而且此類疾病治療效果也往往不理想,所以建議大家還是以預防為主,盡可能的將三級預防措施落實!

參考資料:

[1]《英國女童患罕見怪病:不吃不睡無痛感(圖)》.參考消息網.2016-01-21

[2]《原來有這麼多的染色體病!不是嚇唬你,預防出生缺陷真的太重要了!》.復旦大學附屬婦產科醫院.2017-09-12

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