據廣州市衛生健康委員會8月13日消息，即日起廣州市民可在各區接種點預約接種重組新冠病毒疫苗（CHO細胞）。該疫苗共需要接種三針劑，具有良好的免疫原性和安全性。“三針劑”疫苗安全嗎？可以和滅活疫苗“混打”嗎？8月13日，廣州市衛生健康委員會就公眾對重組新冠病毒疫苗（CHO細胞）的熱點問題進行了答疑。

　　什麼是重組新冠病毒疫苗？

答：我國獲批緊急使用的重組新冠病毒疫苗（CHO細胞）為中科院微生物研究所與安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司（智飛龍科馬）聯合研發生產。

其科技原理和已經成熟的乙肝CHO細胞疫苗類似，是將新冠病毒S蛋白受體結合區（RBD）基因重組到中國倉鼠卵巢（CHO）細胞基因內，在體外表達形成RBD二聚體，並加用氫氧化鋁佐劑以提高免疫原性，把它注射到人體，誘導人體產生中和抗體，達到預防感染的目的。

　　重組新冠病毒疫苗的安全性和有效性如何？

答：重組新冠病毒疫苗是將最有效的抗原成分通過基因工程的方法，在體外細胞中來表達。體外細胞是工程細胞株在生物製品中常用到的細胞，類似於工業發酵的管道，最後製成疫苗。整個生產過程是蛋白表達和純化的過程，沒有活病毒參與，所以生產過程是安全的，也容易大規模生產。

3月24日醫學期刊《柳葉刀—傳染病》報導認為該疫苗安全性良好，接種3劑次疫苗後97%的人可以產生中和抗體。從過去重組蛋白疫苗的使用過程和前期實驗結果來看，重組蛋白疫苗安全性是可以保證的，不良反應率比較低。鑒於重組新冠病毒疫苗有良好的免疫原性和安全性，適合60歲及以上人群和部分有基礎疾病且控制良好的人群接種。

　　滅活病毒疫苗和重組新冠病毒疫苗是否可以混打？

答：不可以。根據《新冠病毒疫苗接種技術指南（第一版）》，現階段建議用同一個企業的新冠病毒疫苗完成全程接種。如遇疫苗無法繼續供應、受種者异地接種等特殊情况，無法用同一個企業的新冠病毒疫苗完成全程接種時，可採用其他企業的同類型疫苗產品完成接種。

由於疫苗生產工藝不同，滅活疫苗只能與滅活疫苗“混打”。現時獲批的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）只有一個廠家，不存在“替換接種、混打”情况。

　　熱點問答

重組新冠病毒疫苗的接種對象和免疫程式是什麼？

答：接種對象是18周歲及以上無接種禁忌人群。免疫程式上，重組新冠病毒疫苗要接種3劑；相鄰2劑之間的接種間隔建議≥4周。

第2劑儘量在接種第1劑次後8周內完成，第3劑儘量在接種第1劑次後6個月內完成。

　　滅活新冠病毒疫苗和重組新冠病毒疫苗，怎麼選？

答：滅活新冠病毒疫苗和重組新冠病毒疫苗採用的技術路線不同，是根據臨床試驗的研究結果所確定的接種程式。這兩種疫苗都經過了國家藥監部門準予附條件上市或獲批緊急使用。

由於現時疫苗為國家統籌，動態供應，考慮到供苗情况和現有防疫需要，對於非接種禁忌人群來說這兩種疫苗都可放心選擇。

　　已接種2劑滅活病毒疫苗，還能再接種1劑重組新冠病毒疫苗嗎？

答：現時，滅活新冠病毒疫苗推薦的免疫程式是全程接種2劑。如果已按免疫程式完成全程接種，現時不建議再接種其他種類的新冠病毒疫苗。滅活疫苗和重組新冠病毒疫苗屬於不同種類的新冠病毒疫苗，現時也不建議不同種類的新冠病毒疫苗“混打”。

　　重組新冠病毒疫苗對抗德爾塔變異株有效嗎？

答：有效。近日，中科院微生物研究所高福院士團隊發表的一項預印版論文顯示，在一項實驗室研究中發現，由中科院微生物研究所與智飛生物聯合研發的重組新冠病毒疫苗在很大程度上能够保留其對抗新冠Delta變異株的中和作用。

論文稱：“我們評估了智飛ZF2001引發的抗體血清對新冠變異株的中和作用，包括所有四種受關注的變體（Alpha、Beta、Gamma和Delta）以及其他三個引起人們興趣的變異株（Epsilon、Eta和Kappa），通過類比病毒顆粒發現，抗體血清保留了針對這些變異株的大部分中和活性。”