導讀

療程5天，觀察時長28天，Molnupiravir使得78.3%的輕症患者核酸轉陰，而標準治療僅能達到48.4%；由於僅需口服，使用更加簡便，該藥物或將對需靜脈注射的瑞德西韋形成挑戰

一項在印度臨床III期試驗中期分析結果顯示，口服新冠抗病毒藥Molnupiravir可加快清除輕症患者體內病毒。該藥物由默沙東研發，並在印度多地展開臨床III期試驗。圖/視覺中國

文｜記者王禮鈞實習記者於帆

新冠特效藥研發現新進展。一項在印度臨床III期試驗中期分析結果顯示，口服新冠抗病毒藥Molnupiravir可加快清除輕症患者體內病毒。該結果由《印度時報》披露，尚未見學術期刊發表。

該藥物由默沙東研發，並在印度多地展開臨床III期試驗。負責其中一項試驗印度Optimus Pharma公司稱，試驗中共納入1218名患者，Molnupiravir療程5天，觀察時長總計28天。對353名參與者的中期分析顯示，Molnupiravir使得輕症新冠患者有78.3%核酸轉陰性，而僅接受標準治療的患者這一數位為48.4%。

Optimus Pharma公司稱，很高比例的患者在服用Molnupiravir後臨床表現也有改善，亦未觀察到不良反應。該公司稱，已向印度監管部門申請該藥的緊急使用授權。

Molnupiravir最初由美國埃默里大學研究人員發現，後被美國公司Ridgeback Biotherapeuctics收購。默沙東後與Ridgeback達成協議，合作推進Molnupiravir作為新冠特效藥的研發。

Molnupiravir通過一種獨特的機制消滅病毒。其分子結構與RNA的原料核糖核苷酸相似。而病毒對此則缺乏鑒別機制，在複製時會將Molnupiravir分子誤認為“合格”原料。由此產生的病毒RNA沒有任何生物活性，病毒的複製從而終止。

由於新冠抗病毒藥可以直接殺滅病毒，患者如在感染的期使用可以防止病情進一步惡化，更理想的情况下，甚至可預防感染。但目前為止，僅有瑞德西韋一種抗病毒藥獲得美國FDA準予。而瑞德西韋存在需要靜脈注射、價格較昂貴等問題，使得其在欠發達地區可及性不佳。

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