全球罕見的PIK3CD突變，被湖北男孩遇上，媽媽含淚講述痛心過程
“過去這段時間，真的對不起你和孩子，我現在回來了一定好好對你們。”聽到他的話，我嚎啕大哭，似乎要把這兩年受到的所有委屈都一一哭出來。我叫王立姣，湖北潜江人，今年41歲，是一比特單親媽媽。我的孩子名叫陳子函，今年8歲，在他出生3個月後便一直生病，且久治不愈。直到2018年3月，他才被最終確診為免疫缺陷病。2018年3月，子函的基因檢測結果終於出來了——免疫缺陷病，這是2013年才被發現的原發性免疫缺陷罕見病。
全球罕見的PIK3CD突變，被湖北男孩遇上，媽媽含淚講述痛心過程
“過去這段時間，真的對不起你和孩子，我現在回來了一定好好對你們。”聽到他的話，我嚎啕大哭，似乎要把這兩年受到的所有委屈都一一哭出來。我叫王立姣，湖北潜江人，今年41歲，是一比特單親媽媽。我的孩子名叫陳子函，今年8歲，在他出生3個月後便一直生病，且久治不愈。直到2018年3月，他才被最終確診為免疫缺陷病。2018年3月，子函的基因檢測結果終於出來了——免疫缺陷病，這是2013年才被發現的原發性免疫缺陷罕見病。
全球罕見的PIK3CD突變，被湖北男孩遇上，媽媽含淚講述痛心過程
“過去這段時間，真的對不起你和孩子，我現在回來了一定好好對你們。”聽到他的話，我嚎啕大哭，似乎要把這兩年受到的所有委屈都一一哭出來。我叫王立姣，湖北潜江人，今年41歲，是一比特單親媽媽。我的孩子名叫陳子函，今年8歲，在他出生3個月後便一直生病，且久治不愈。直到2018年3月，他才被最終確診為免疫缺陷病。2018年3月，子函的基因檢測結果終於出來了——免疫缺陷病，這是2013年才被發現的原發性免疫缺陷罕見病。