《北京市藥物臨床試驗機構分級監督管理規定(試行)》政策解讀

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為探索藥物臨床試驗機构分級監管機制,推進風險評級,進一步優化監管資源配置,提升北京市藥物臨床試驗機构監管效能,持續優化營商環境,引導、督促臨床試驗機构加强品質管制,服務產業高品質發展,市藥監局組織研究製定了《北京市藥物臨床試驗機構分級監督管理規定(試行)》。同時,也希望通過推進藥物臨床試驗機构分級監管,對進一步完善京津冀協同發展監管體系建設進行探索和嘗試。