《北京市藥物臨床試驗機構分級監督管理規定（試行）》政策解讀
為探索藥物臨床試驗機构分級監管機制，推進風險評級，進一步優化監管資源配置，提升北京市藥物臨床試驗機构監管效能，持續優化營商環境，引導、督促臨床試驗機构加强品質管制，服務產業高品質發展，市藥監局組織研究製定了《北京市藥物臨床試驗機構分級監督管理規定（試行）》。同時，也希望通過推進藥物臨床試驗機构分級監管，對進一步完善京津冀協同發展監管體系建設進行探索和嘗試。
為探索藥物臨床試驗機构分級監管機制，推進風險評級，進一步優化監管資源配置，提升北京市藥物臨床試驗機构監管效能，持續優化營商環境，引導、督促臨床試驗機构加强品質管制，服務產業高品質發展，市藥監局組織研究製定了《北京市藥物臨床試驗機構分級監督管理規定（試行）》。同時，也希望通過推進藥物臨床試驗機构分級監管，對進一步完善京津冀協同發展監管體系建設進行探索和嘗試。