全球罕見的PIK3CD突變,被湖北男孩遇上,媽媽含淚講述痛心過程
“過去這段時間,真的對不起你和孩子,我現在回來了一定好好對你們。”聽到他的話,我嚎啕大哭,似乎要把這兩年受到的所有委屈都一一哭出來。我叫王立姣,湖北潜江人,今年41歲,是一比特單親媽媽。我的孩子名叫陳子函,今年8歲,在他出生3個月後便一直生病,且久治不愈。直到2018年3月,他才被最終確診為免疫缺陷病。2018年3月,子函的基因檢測結果終於出來了——免疫缺陷病,這是2013年才被發現的原發性免疫缺陷罕見病。
“過去這段時間,真的對不起你和孩子,我現在回來了一定好好對你們。”聽到他的話,我嚎啕大哭,似乎要把這兩年受到的所有委屈都一一哭出來。我叫王立姣,湖北潜江人,今年41歲,是一比特單親媽媽。我的孩子名叫陳子函,今年8歲,在他出生3個月後便一直生病,且久治不愈。直到2018年3月,他才被最終確診為免疫缺陷病。2018年3月,子函的基因檢測結果終於出來了——免疫缺陷病,這是2013年才被發現的原發性免疫缺陷罕見病。
“過去這段時間,真的對不起你和孩子,我現在回來了一定好好對你們。”聽到他的話,我嚎啕大哭,似乎要把這兩年受到的所有委屈都一一哭出來。我叫王立姣,湖北潜江人,今年41歲,是一比特單親媽媽。我的孩子名叫陳子函,今年8歲,在他出生3個月後便一直生病,且久治不愈。直到2018年3月,他才被最終確診為免疫缺陷病。2018年3月,子函的基因檢測結果終於出來了——免疫缺陷病,這是2013年才被發現的原發性免疫缺陷罕見病。
“過去這段時間,真的對不起你和孩子,我現在回來了一定好好對你們。”聽到他的話,我嚎啕大哭,似乎要把這兩年受到的所有委屈都一一哭出來。我叫王立姣,湖北潜江人,今年41歲,是一比特單親媽媽。我的孩子名叫陳子函,今年8歲,在他出生3個月後便一直生病,且久治不愈。直到2018年3月,他才被最終確診為免疫缺陷病。2018年3月,子函的基因檢測結果終於出來了——免疫缺陷病,這是2013年才被發現的原發性免疫缺陷罕見病。
黃河新聞網訊11月27日晚上7點,隨著手術醫生穩穩的打上最後一個線結,山西白求恩醫院順利完成了山西省首例“雙肺移植手術”,肺移植作為器官移植領域“皇冠上的明珠”,該院發揮强大的多學科診療優勢,對標同濟醫院,填補了山西雙肺移植手術的空白,標誌著山西白求恩醫院國家區域醫療中心建設又向前邁出了堅實的一步。