3歲男孩患罕見病，天價藥從70萬一支降價到55萬一年，仍用不起
我叫李富民，是在武漢生活了近十年的河南信陽人。我們的兒子李澤鑫今年已經快三歲了，臨近上學的年齡，可是他並沒有像別的孩子一樣可以正常走路，甚至連抬頭和翻身也很難做到，只有手和脚可以活動。到底是怎麼回事呢？因為他患上了脊髓型肌萎縮症。2021年1月，特效藥諾西那生鈉注射液降價了，從原來的140萬左右每年，降到了只需要55萬每年，這對於我們這個群體簡直是天大的好消息，又多了一絲希望。
70萬一支天價藥降價到50萬一年，貧困家庭還是承擔不起。
我叫李富民，是在武漢生活了近十年的河南信陽人。我們的兒子李澤鑫今年已經快三歲了，臨近上學的年齡，可是他並沒有像別的孩子一樣可以正常走路，甚至連抬頭和翻身也很難做到，只有手和脚可以活動。到底是怎麼回事呢？因為他患上了脊髓型肌萎縮症。2021年1月，特效藥諾西那生鈉注射液降價了，從原來的140萬左右每年，降到了只需要55萬每年，這對於我們這個群體簡直是天大的好消息，又多了一絲希望。