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新年第一天，廣州罕見病遺腹子銘仔吃上天價特效藥

患有罕見病的13歲遺腹子銘仔，在2022年的第一天，終於吃上了第一瓶特效藥。銘仔媽媽嫻姐從冰柜裏拿出藥的時候，大家忍不住說道，充滿期待。銘仔才8個月的時候，就被診斷患有脊椎性肌肉萎縮症，這種罕見病主要表現是肌肉萎縮，最終還會影響到吞咽和呼吸，威脅生命，且一直沒有特效藥。近年，治療SMA的特效藥諾西那生鈉注射液問世，但數十萬元一針的價格令人卻步，何况是靠資助度日的孤兒寡母。