記者查睿

  “6年前，我第一次來華，原本認為中國根本不重視專利保護。如今看來簡直大錯特錯，現在我能很自信地告訴其他國家的同事，專利保護在這裡進展非常順利！”樂高集團副總裁、亞太及中國區總法律顧問羅燦毫不吝嗇對中國的褒獎。

  近年來，上海堅持對中外市場主體的知識產權同等保護，嚴厲打擊侵權違法行為，努力為外資企業在滬發展營造一流的營商環境。

  2023年11月，拜耳和上海醫藥達成合作協定共建Co.Lab共創平臺，旨在促進包括細胞與基因療法等領域的前沿創新，支持並加速科研成果產業轉化。今年，拜耳健康消費品還計畫在上海設立中國合作創新中心，預計將投資2000萬歐元加速創新。

  阿斯利康也是如此。2022年增資1.8億元建設藥品生產線，2023年增資7億美元建立青島工廠，今年再度增資4.75億美元建立無錫小分子藥物工廠。

  而樂高在全球近千家零售店，有一半在中國市場，現時仍在加速拓展零售網絡。

  “在醫藥領域有一句話，專利是業務的生命線。根據權威統計，一個新藥研發的失敗率高達90%，新藥從研發到上市至少要9—12年，研發費用高達26億美元。相當於第一片新藥的成本是26億美元，但第二片後的批量生產成本只要幾分錢。”拜耳中國知識產權副總裁劉紅强說，研發成本高、複製成本低的特性，讓跨國藥企對研發地區的選擇尤為慎重。

  智慧財產權保護力度，是衡量營商環境最重要的名額之一。20世紀80年代美國醫藥產業的成功就是最好的例子。1984年，美國專利法案更新了醫藥專利保護條款，使得美國醫藥企業進入了繁榮發展期，生物醫藥產業的全球重心也從歐洲轉移至美國。

  “專利申請並不是在藥物發明出來之後才去申請，而是在研發早期的實驗室階段結束後就要申請化合物專利。”劉紅强告訴記者，新藥的臨床試驗通常要七八年，才能去藥監局申請獲批後上市。以前歐美日在這方面是佔優勢的，但是中國在2021年引入藥品專利期補償制度之後，更多藥企把中國作為首選的市場。

  他認為，有了良好的知識產權制度的加持，外企更願意繼續擴大投資中國市場。過去五年，拜耳處方藥在中國取得了近30個新產品或新適應症的準予，上市速度幾乎與全球同步。

  劉紅强介紹，中國的專利侵權有兩條救濟途徑，一條是傳統的司法途徑，另一條就是具有中國特色的行政維權途徑，這種雙軌制在全世界範圍內都是非常獨特的。

  傳統的司法途徑，雖然法院判決能在全國範圍內生效，但是對權利人的舉證要求比較高，耗時也比較長。行政維權雖然只在本行政區域內生效，但是對證據要求的門檻低一些，結案也非常快，特別有利於在某一個都市或者某一個區域快速制止侵權行為。

  “多了這麼一個途徑，正好跟司法途徑形成互補，這正是我們專利維權優於其他國家的一個表現。”劉紅强表示。

  從歷史的維度來看，中國的專利法是上世紀80年代才落地，滿打滿算到現在也就40年，而已開發國家都有百年歷史。在他看來，經過40年的發展，中國的智慧財產權保護已經達到國際標準，在某些方面，甚至超過歐美日等已開發國家。

  據上海市知識產權局副局長、新聞發言人餘晨介紹，上海連續四年在全國智慧財產權保護工作檢查考核中獲得優秀等級，如今正著力建設國際智慧財產權保護高地和國際知識產權中心都市。