【南方+12月13日訊】據俄羅斯媒體報導，美國食品藥品監督管理局（FDA）發佈的檔案顯示，在新冠疫苗推出的最初幾個月裏，美國製藥公司輝瑞的新冠病毒疫苗記錄了數萬次接種不良反應。

這些檔案是由一群自稱公共衛生和醫學專業人士的醫生、教授和記者獲得的，他們向FDA提交了《信息自由法》（FOIA），要求發佈這些檔案。

第一批檔案顯示，截至2021年2月，輝瑞在全球緊急推出新冠疫苗時，該製藥商已經編制了超過4.2萬份出現各種不良反應的病例報告。

這些反應從輕微到嚴重不等，其中1223例是致命的。這些病例報告大多涉及美國31歲至50歲的人。

檔案顯示，接種後產生的（不良反應）神經系統疾病超過2.5萬例，肌肉骨骼和結締組織疾病1.7萬例，胃腸道疾病1.4萬例。檔案還報告了一系列不同的自身免疫疾病，以及一些特殊的疾病，包括270例“自然流產”，以及皰疹、癲癇、心力衰竭和中風等數千種疾病的發病率。

報導稱。這些副作用以前是已知的，並且都已記錄在美國疾病控制和預防中心的疫苗不良事件報告系統資料庫中。截至12月12日，該資料庫已跟踪了3300例接種輝瑞疫苗後死亡的情况，這一數位與輝瑞公司自己的數據基本一致。

責備人士說，其中一些死亡不能肯定地與疫苗接種有關。而另一些人則認為，真實的死亡人數和不良反應的數位被低估了。

關鍵的是，FDA利用輝瑞公司的檔案宣佈該公司的新冠疫苗是安全的，從8月開始FDA就一直在向16歲及以上的美國人進行這樣的文宣。現時，輝瑞疫苗已被準予用於5歲以下的兒童，並於上周準予向16歲及以上人群進行加强劑接種。

FDA表示，可能需要到2096年才能發佈其用於準予輝瑞疫苗的所有45.1萬頁報告。

面對傳染性更强、顯然更耐疫苗的奧密克戎（Omicron）變種，美國政府繼續將疫苗文宣為擊敗新冠病毒的關鍵。輝瑞公司首席執行官艾伯樂上周表示，可能需要第四次注射該公司的疫苗，以保持免疫水准。

此外，南非的一項研究顯示，輝瑞公司的疫苗對奧密克戎的有效性比對以前的變種低40倍。對此，輝瑞公司表示，到2022年3月，市場上可能會有一種專門針對奧密克戎的疫苗。

編譯：DXY

稽核：LH

校對：曾慧雯