在如今新冠疫情仍然嚴峻的關鍵時刻，多種變異毒株的發現更是讓全球眾多國家的疫情防控工作面臨更大的考驗。不過值得注意的是，就在本月8日傳來了新的消息，我國藥監局官網強調，由我國相關企業提交的新冠病毒特效藥註冊申請如今已經得到了應急準予，這一情況對於後續的新冠疫情防控也有著十分關鍵的意義。

公佈新冠病毒特效藥

根據消息來看，安巴韋單抗和羅米司韋單抗藥物是騰盛博藥、清華大學以及深圳第三人民醫院共同合作展開研發的，通過新冠肺炎的康復患者體內得到相應的中和抗體，在此之後通過對血漿的半衰期進行延長，從而讓治療效果的持續時間變得更加長久。

同時值得注意的是，三方在針對此次新冠肺炎特效藥展開研發之後，從最早分離相應的中和抗體一直到如今順利得到藥監局準予，一共花費的時間尚且不到20個月。需要知道的是，這也是我國境內第一種順利得到準予的，通過新冠病毒中和抗體來進行治療的聯合療法。

在此前對安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法進行研究的過程中，這種特效藥物在試驗中體現出了相當優秀的保護性，同時安全性也是相當可靠的。針對這一情況，研發團隊的專家強調，這一抗體聯合療法在順利得到國家藥監局準予之後，也意味著在新冠疫情防控這一方面，世界頂尖的治療手段中國也已經順利掌握，同時能够在全球疫情防控工作中發揮相當關鍵的意義。對於十四億群眾而言都是相當巨大的好消息。

此舉有著關鍵的意義

不過值得注意的是也有相關人士提出疑問，在如今新冠肺炎特效藥正式對外公佈之後，是否意味著已經沒有接種新冠疫苗的必要。針對這一情況相關專家強調，歷史上公佈的各種抗病毒以及抗感染藥物種類是相當豐富的，但是為了能够更好地防控傳染病，避免其進一步擴散，疫苗的接種工作仍然是其中最為重要並且十分有效的手段。在這樣的情况下，此後還會進一步推進新冠疫苗的接種工作，通過這樣的管道來更好地防控疫情。

專家強調，如今新冠疫苗加强針得到了進一步普及，通過這樣的管道讓群眾的抗體始終維持在一個較高的水准，特效藥能够對新冠肺炎的輕症患者進行治療。倘若出現重症等情况，那麼將會採取其他的管道進行聯合治療，以此來防控新冠疫情才是最為有效的。

部分資訊參考來源：光明網

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