肺癌位居中國惡性腫瘤發病率首位，被譽為“肺癌雙星“的兩款肺癌治療新藥Mobocertinib和布格替尼（Brigatinib）首度亮相進博，為肺癌領域罕見靶點陽性的患者帶來新的希望。

嘉賓共同見證武田“肺癌雙星”首次亮相。

該兩款產品針對性地為肺癌領域的一些罕見靶點提供了創新的治療方案，將有望滿足這些患者嚴重的未滿足需求。以EGFR 20號外顯子插入突變為例，此類患者僅占非小細胞肺癌患者總數的2.3%，而現時在國內缺乏針對這一靶點突變的靶向治療方案，致使這些患者仍在維持效益有限的傳統治療，其預後相比攜帶其他EGFR突變基因的患者相去甚遠。為滿足這些患者的實際臨床需求，由武田引進的用於治療EGFR 20號外顯子插入突變非小細胞肺癌的Mobocertinib已在中國正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心受理，並獲准納入優先審評審批程序，將有望成為國內首個獲批上市的針對EGFR 20號外顯子插入突變陽性患者治療的口服藥物。Mobocertinib由中國參與全球研發，已獲得中美兩國的‘突破性療法認定’，並已於2021年9月獲得美國FDA準予上市。

周彩存教授介紹中國肺癌診療現狀。

另一類ALK融合陽性患者則常常面臨腦轉移的問題，初診時發生腦轉移的患者接近30%，而在治療過程中顱內進展占比高達70%，嚴重影響患者的生活質量和長期生存。自今年8月以來，武田第二代高選擇性酪氨酸激酶抑制劑（TKI）布格替尼已通過“先行先試”政策在博鼇樂城加速實現獲批應用，讓中國患者不出國門就能享有國際先進的創新藥物。布格替尼旨在用於間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。該產品在治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者的效果顯著，在中國具有臨床急需性。

中國臨床腫瘤學會（CSCO）非小細胞肺癌專家委員會主任委員、同濟大學附屬上海市肺科醫院腫瘤科主任周彩存教授表示：“作為一名肺癌治療領域的醫務專業工作者，我很高興能够看到越來越多創新的治療方案能够在各方支持下，第一時間加速引進中國，為肺癌罕見靶點患者帶來新的希望，並助力中國肺癌診療水平與國際接軌，推動行業發展。”

武田肺癌診療聯盟成立儀式。

在加速引進創新產品的同時，武田也積極致力推動肺癌精准診療的應用普及。為進一步推動肺癌精准診療理念，提升肺癌領域罕見難治靶點的診斷率，在本次肺癌專場發佈會中，武田宣佈將聯合燃石醫學，艾德生物，至本醫療，世和基因，華大基因等五家行業主流檢測公司簽訂合作框架協議，共同成立武田肺癌診療聯盟，普及精准診療理念，更好地幫助患者從“精准醫學”中獲益，助力中國肺癌診療科技與國際接軌。

采寫：南都記者曾文瓊

實習生：徐梓晴