據河南廣播電視臺民生頻道報導，9月2日，河南新鄉。當事人父親說：“伊伊得了一種罕見的病，全球都沒有幾例。當時出生的時候就覺得不太正常，躺著的時候看不出，但伊伊被抱起的時候臉是向下垂的。一直以來跑過很多醫院，也沒有合適的治療方案。”伊伊父親一度哽咽：“天塌了！”

伊伊曾說：“一開始知道我有這個毛病的時候，怎麼不把我給扔了呢。”

採訪當天，父親說：“昨天她一直哭一直哭，她不願意上（節目）。”

跟孩子進行溝通後，記者見到了伊伊。讓人心疼的同時也感到十分震驚，皮膚鬆弛，面容上有很深的褶皺，而且說話的聲音也顯得比同齡人更加滄桑。14歲的女兒跟50歲的母親坐在一起，相比以來也難以看出年齡差。

因為這幅面容伊伊一直不敢跟陌生人交流，伊伊說在國中學校自己也交到了一些朋友，有的同學喜歡給他起外號說壞話，朋友就會在這個時候站出來幫助伊伊。但最近時間，伊伊不想再上高中了。“因為到新學校，還會像國中一樣碰到陌生人。”

高一開學母親帶著伊伊去報名的時候，老師反復確認：“這是你的學生嗎？你確定？”母親含淚說道：“這是我自己的妞，我能不確定嗎。”此時，伊伊已經站到一旁，母親十分心疼，她知道伊伊當時心裡都崩潰了。

“都在窗戶外面看她，趴的嚴嚴實實的，孩子坐在座位上連往外看都不敢看。”伊伊就只是說他們就是說我幾句而已，也沒有打我。難以想像能這麼平靜地說出這些話的伊伊，這14年來是怎麼度過的。

父親向記者展示了伊伊在學校得的獎狀，厚厚的一遝全是參加書法比賽拿到的。伊伊的字寫得很好，因為心裡不好受，所以把自己藏在了字裏。

伊伊說：“我希望把自己的病治好，交到很多真心的朋友，希望爸媽還有我哥都好好的。”這種普通人習以為常的生活是伊伊最期盼實現的願望。

一家人在鏡頭面前泣不成聲，父親在鏡頭前再度哽咽：“即便是把家裡的房子賣了，車賣了，傾家蕩產，只要有一線希望，都要把你的病治好。”

對此，有網友表示，曾經看到過新聞報導過類似的病例，應該屬於一種“皮膚鬆弛症”，好像是基因突變引起的一種疾病。

據瞭解，先天性皮膚鬆弛症出生時或生後不久即可見皮膚鬆弛。起初為水腫性改變，以後皮膚漸漸鬆弛、下垂、多皺折，症狀逐漸加重。全身皮膚均可受影響，以頸、面和皮膚皺折部位最為明顯，使幼兒呈現老人外貌。過度的皮膚皺折可使皮膚形成有蒂的皮膚懸吊，上眼瞼皮膚下垂可妨礙視線，下眼瞼下垂可形成外翻。

皮膚鬆弛症通常無特殊治療，患者常以面部老化為主訴就診於整形外科。本病無特效的藥物治療，氨苯碸可以控制早期水腫但不能封锁該病的進展。所以通過整容手術恢復正常是同等病例中比較有效的治療手段。

瀟湘晨報綜合報導