（記者馬彥銘）近日，省政府辦公廳印發《關於全面加强藥品監管能力建設的若幹措施》，推動構建科學、高效、權威的藥品監管體系，堅決守住藥品安全底線，進一步提升監管能力和監管工作科學化、法治化、國際化、現代化水准，更好保護和促進人民群眾身體健康。

若干措施提出，立足我省醫藥產業發展需求，綜合現有監管資源，優化科技審評體制機制，以專職審評員為主體，聘用審評員為補充，加强審評隊伍能力建設，重點招聘引進具有中藥、生物制藥等專業知識的高素質人才，構建基本滿足我省藥品、醫療器械、化妝品科技審評需要的審評員隊伍體系。鼓勵企業、科研機構加强中藥藥效基礎、作用機理等基礎性科學研究，運用真實世界證據、循證醫學等開展中藥研發。加强藥品稽查隊伍建設，强化檢查稽查協同和執法聯動，完善省級藥品稽查與市縣市場監管部門稽查執法工作協調銜接機制。加快生物製品（疫苗）批簽發能力建設，推進生物製品檢驗能力提升，兩年內取得狂犬疫苗、乙肝疫苗等疫苗檢驗資質，具備與承接批簽發任務相適應的屬地檢驗、屬地監管能力。

加强安全風險監控，提升應急處置能力。建立河北藥物警戒體系，加强省市縣三級藥品不良反應監測機构能力建設，配齊配强專業人才，提升藥品、醫療器械、化妝品不良反應（事件）監測評估能力。加强化妝品不良反應監測評估基地建設，加强對報告機构的培訓指導，提升病例報告數量，提高報告質量。各級政府要製定完善藥品（疫苗）安全突發事件應急預案，健全應急管理機制。强化應對突發重特大公共衛生事件中檢驗檢測、體系核查、審評審批、監測評估等工作的統一指揮與協調。

深化資訊技術應用，創新監管管道方法。綜合我省藥品生產、流通、使用等環節追溯資訊，對接全國藥品追溯協同平臺、省免疫規劃系統等數據，建設全省藥品追溯監管平臺，從疫苗、國家組織藥品集中採購中選產品、特殊藥品、血液製品等逐步推開，實現藥品來源可查、去向可追。推動工業互聯網在全省疫苗、血液製品、特殊藥品、中藥注射劑等高風險監管領域的融合應用，推進疫苗、生物製品、血液製品、中藥注射劑等高風險企業非現場監管，實現生產數據自動採集、實时記錄、留痕可查。

開展監管科學研究，加強監管隊伍建設。將藥品監管科學研究納入全省相關科技計畫，重點支持中藥、生物製品（疫苗）、高端醫療器械等領域的監管科學研究，加大創新藥品、醫療器械的研發力度。加强監管部門與國內科研院所的戰略合作，加快推進監管人員知識更新，鼓勵支持監管人員考取國際化檢查資質。加强京津冀藥品監管合作，合力推進京津冀區域藥品監管能力達到國際先進水準。