不知道大家身邊有沒有這樣的案例，便是剛剛出生的孩子就患有疾病。有的孩子天生聽力有障礙，需要借助助聽器才可以正常與他人交流；還有一些孩子天生便患有類似於白血病這樣的重大疾病。或許是因為天生基因突變造成，也有可能是因為母親在懷孕期間受到環境因素影響等等。

可不得不說，這樣的小孩是令人惋惜的，天生運氣不好，可能導致其在日後的生活中無法與其他正常人一樣，甚至會被他人嘲笑，對生活造成影響，心裡產生陰影。在我國湖南，就有這樣的一個小孩，始終長不大，甚至被人們稱呼為“猴孩”。

2009年，來自湖南的劉興蓮第一次體驗到做母親的感受，在醫院檢查一番後，從醫生那裡得知自己已經懷孕。當時，醫生便有注意到劉興蓮身體中的孩子似乎很小，但她並沒有在意，畢竟自己才懷孕不久，孩子可能會慢慢長大的。懷胎十月，劉興蓮終於等來了自己的生育時間，滿心歡喜地迎接這個新的生命。

但結果卻是悲喜交加，喜的是孩子順利出生，是一比特小女孩；可悲的是那個孩子僅有2.1斤重。眾所周知，一般的孩子出生都有6、7斤左右，就算有比較瘦弱一點的孩子，也不會只有2斤重，仿佛隨時會有生命危險一般。

但劉興蓮沒有失去信心，她認為自己一定可以將孩子照顧到正常、健康的狀態。此外，為了紀念她剛剛出生的狀態，特意取名為小小。可小小似乎真的無法長大，儘管劉興蓮夫婦百般呵護，她的身體狀況依舊沒有得到改善，身高和重量完全不會隨著年齡的增長而增長，與同齡人相差很多。

剛開始，劉興蓮還以為小小患有類似侏儒症一類的病症，但在多次前往醫院檢查後，發現並非如此，原來小小患有一種極其罕見的肺炎，能够完全被醫治的可能性很小，或許一生都只能保持這樣的身高和體重，並且如此柔弱的身材極易感染病菌，也就更容易生病。

面對這種情況，有的家長會根據自己家中的實際情況將孩子拋弃，因為天生疾病的孩子仿佛就像一個“無底洞”，持續花錢治療都不見得有所改善；而有的父母自然不願意丟棄自己的孩子，就算家庭條件不好，也要想盡一切辦法治療孩子的疾病，畢竟是自己的親生骨肉，小孩又有什麼過錯呢？

劉興蓮和她的丈夫很明顯就是後者，儘管清楚治癒的可能性不大，但他們依舊義無反顧地盡力去做自己所能做到的一切，使得原本不富裕的家庭雪上加霜。可小小直到3歲，也才僅有31釐米高，身體狀況依舊沒有得到改善，似乎要將整個家拖垮了。

不過，突然有一天，情况出現了轉機，但並不是指小小的身體狀況，而是關於劉興蓮一家的狀況。劉興蓮接到一通自稱是馬戲團老闆打來的電話，對方聲稱可以出錢買下小小，價格高達五萬元。在當時，五萬元可不算少了，不僅可以解决他們的燃眉之急，甚至還可以償還一部分欠款。

可劉興蓮也想像得到對方為什麼要高價買下小小，自然是想將其訓練成馬戲團中的一員，小小自然要比動物學得更快，並且還有天生的身體優勢，要是稍加打扮或許連觀眾都看不出來，在舞臺上表演的是真猴子還是假猴子，這就是拿孩子一生來換錢。

劉興蓮想都沒有想便一口回絕，她如果對自己的孩子沒有信心，或許早就偷偷將其拋弃了，怎麼還會傾家蕩產一直想辦法治癒小小。而且小小進入馬戲團的生活肯定可以想像得到，每天被逼著訓練，甚至會挨餓、挨打等等。別說是5萬元，就是五十萬元也不是將自己的孩子送去馬戲團。

最後，劉興蓮始終沒有放棄，這些年來東奔西走，儘管受人冷落、嘲笑，這些她都不在乎，心中只有一個信念，便是令自己的孩子健康成長。命運無常，我們有時候會羡慕那些出生優越的孩子，有時候也會感歎那些出生在貧困地區的孩子，每個人都有屬於自己的命運。