江春蘭洗完女兒尿濕的褲子，快步走進屋裡，發現小若兮還保持著剛剛脫掉髒褲子的姿勢。她正自顧自地傻笑，身上蓋著自己剛剛幫她蓋好的棉被，手邊乾淨的褲子一動未動。

奶奶付菊珍蹣跚地走過去，拿起褲子幫小若兮穿上。

“兮兮，快點長大吧，趕緊學會說話，學會自己穿衣服，這樣奶奶閉眼那天也能放心啊。”老人一直喃喃念叨著這句話，眼裡盈滿了淚水。而小若兮只緊緊抱著奶奶的手臂，笑得無憂無慮。看到這一幕，江春蘭的眼睛也濕潤了。

即將8歲的陳若兮有一雙亮晶晶的大眼睛，而且總是面帶微笑，每個看到她的人都會不自覺地喜歡上她，然而這甜美的笑容背後，隱藏著的是會伴隨其一生的病痛——天使綜合征。

2013年2月，家住浙江省紹興市的江春蘭迎來了女兒陳若兮，小若兮長得很漂亮，唇紅齒白，惹人憐愛，爺爺奶奶更是經常和鄰居“顯擺”寶貝孫女。然而那時的江春蘭怎麼也不會想到，這個孩子即將面臨怎樣的災難。

小若兮8個月時還不會抬頭、不會翻身，江春蘭覺得不太正常，於是和丈夫陳偉超一起帶著孩子去了醫院檢查，結果診斷出小若兮發育遲緩，需要進行康復訓練。然而康復訓練了兩年多，還是沒有什麼起色，夫妻倆越發著急，四處輾轉求醫，最後小若兮在北京市婦幼保健醫院不幸地被確診了天使綜合征。

第一次聽到天使綜合征這個名詞的時候，江春蘭並沒有意識到這個“不太像病名”的名字意味著什麼，她一直覺得女兒和正常孩子沒有什麼區別，甚至還要更開朗些，只是長得慢，還不會說話。然而主治醫生的表情嚴肅，讓她隱隱覺得有些事情要發生。

“天使綜合征是一種神經發育障礙性疾病，又被稱之為‘快樂木偶’併發症，發病率為萬分之一，主要特徵為智力低下，需要長期服藥和康復訓練，否則病情會越來越嚴重，如果引起癲癇，還會危及生命。”醫生的話仿佛一記重拳，狠狠打中了江春蘭。“醫生，有沒有可能是誤診？我們兮兮一直很活潑、很愛笑，根本不像有病的孩子啊？”江春蘭瘋狂地抓著醫生的手詢問，眼淚流了滿臉。

醫生無奈地歎了口氣，“正是因為這種孩子情緒激動興奮愛笑，所以才被稱為天使綜合征。而且這個病屬於遺傳异常導致的，雖然您和您丈夫都很健康，但孩子遺傳了你們的基因，就會患病。”

江春蘭懵了，她從沒想過女兒愛笑原來並不是一件好事。

“寶寶漂亮”“寶寶愛笑”“寶寶可愛”，曾經鄰居們的誇讚響在耳邊，但是那些讓她高興的詞彙此刻都變成了鋼針，狠狠紮在江春蘭心上，又聽到醫生說孩子的病是遺傳導致的，她癱在地上大哭起來，“都是我害了孩子啊。”

三歲的小若兮不懂媽媽為何坐在地上大哭，但下意識地想去幫她擦乾眼淚。江春蘭看著傻乎乎的女兒，一把將她攬入懷裡，“兮兮，不管你是不是生病的孩子，你都是媽媽的寶貝，媽媽傾家蕩產也要把你治好。”

小若兮漫長而痛苦的治療開始了，江春蘭也辭掉了工作，一直陪在女兒身邊。然而照顧一個“天使綜合征”的孩子並不容易。因為確診太晚，小若兮的病情已經很嚴重了，認知模糊、不能自理、情緒大喜大悲，為此，江春蘭一刻也不敢讓小若兮離開自己的視線。

除了日常起居，江春蘭還要每天騎半個小時的車帶孩子去做康復訓練。可這些訓練對於小若兮來說並不容易，因為智力過於低下，為了能讓她記住“哪個是媽媽”這個簡單的問題，就幾乎花費了半年時間。

每天結束訓練之後，江春蘭還會不停地帶她複習學過的內容，10遍、20遍、100遍，江春蘭不停地努力著。所幸皇天不負苦心人，經過兩年的治療，女兒的狀態以肉眼可見的速度在變好。

然而就在這個關鍵的時候，小若兮卻發生了一次大的癲癇，沒有任何預兆，直接站著倒了下去，怎麼叫都叫不醒，人一直抽搐，江春蘭趕緊打電話叫了救護車。

“兮兮，兮兮別嚇媽媽，兮兮……”

江春蘭抱著女兒不停地喊，眼淚糊了滿面，搶救過後，小若兮醒了過來，抱著江春蘭哭個不停，江春蘭覺得自己和孩子都好像在鬼門關面前走了一遍，久久緩不過來。

這次癲癇之後，智力剛剛有提升的小若兮又倒退了一點，好在及時搶救保住了性命，江春蘭覺得很慶倖，“無論孩子變成什麼樣，能好好活著我就心滿意足了。”從這以後，她更加小心地照看女兒。

“兮兮跟我讀，這是爸爸，這是媽媽……”江春蘭拿著繪畫書認真地念著，小若兮靠在媽媽身邊安靜地聽著。即將8歲的她雖然還不會說話，但是偶爾會蹦出一兩個詞語，只是很快就會忘記。

江春蘭第一次聽到小若兮喊媽媽的時候是在女兒6歲那年，因為這句含糊不清的“媽媽”，她抱著女兒哭了整整一個下午。“我的兮兮不是傻子，她會說話。”這一天她等了太久太久，6年的努力，6年的辛酸都在這一刻得到了最好的回報。她做夢都在盼望這一天。

雖然這聲“媽媽”小若兮可能沒多久就又會忘記，但是江春蘭依然覺得看到了希望的曙光。

然而孩子慢慢變好的同時，治療的費用也在與日俱增，這個艱難的農村家庭越發難以負擔，無可奈何之下，江春蘭把孩子留給婆婆照顧，自己和丈夫一起出去打零工。

可是遇到孩子病情緊急惡化的時候，江春蘭和丈夫還是不得不到處借錢。親戚朋友也都是普通人家，雖然盡力幫助他們，但是籌到的錢還是杯水車薪。有朋友勸他們：“你們治了這麼久，盡力就好，日子還要過，普通人家負擔不起的，你們家會被拖垮的。”

江春蘭每次聽到這些話，都會默默地搖搖頭，她知道朋友說的是實話，但是她更知道自己把孩子帶到世間不單單有愛，還有責任，她不想埋怨任何人，她只想救自己的女兒。孩子的病是自己遺傳給她的，是自己帶給女兒這麼多的痛苦，一想到這些她心裡就刀割一樣的痛。

江春蘭抹了一把眼淚，她始終相信兮兮就是學得比別人慢了點，只要好好治療，肯定能把孩子真的帶大，她一定能救女兒，她想給女兒一段真正的“正常人生”。

相較於全家人的愁容滿面，小若兮則是顯得格外無憂無慮，她不會說話，記不得人和事，全家人的著急和難過都與她無關。

她經常一個人呆呆地坐著，還會突然發笑，誰也不知道她在想什麼。她的世界只有笑和哭兩種情緒，但是笑的時候可能也並不是真的開心。其他小朋友的世界有讀書習字，有小公主和大怪獸的故事，但是小若兮的世界只有自己。

她看不懂媽媽眼裡的淚，可能永遠也不會有看懂的那一天，但即使是這樣，江春蘭也從未想過放弃女兒。

孩子被確診以來，一家人已經花了幾十萬元。孩子康復訓練和藥物的開銷巨大，夫妻兩個人打工的錢遠遠比不上孩子看病花錢的速度，面對女兒艱難的康復路，一家人只能望而卻步。

江春蘭說：“希望能多賺點錢給孩子更好的治療，希望能每天早上都聽到她喊我媽媽。”這樣一個普通的清晨日常，卻是江春蘭最大的願望。